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               法律、法規、規章和規范性文件
            · 醫療器械生產監督管理辦法 (2022年3月10日國家市場監督管理總局令第53號公布,自2022年5月1日起施行) 
            · 醫療器械經營監督管理辦法 (2022年3月10日國家市場監督管理總局令第54號公布,自2022年5月1日起施行) 
            · “十四五”國家藥品安全及促進高質量發展規劃  
            · 國家藥監局綜合司關于啟用國家藥品監督管理局特殊藥品審批專用章的通知 (藥監綜藥管〔2022〕2號) 
            · 國家藥監局綜合司關于啟用原料藥生產供應信息采集模塊的通知 (藥監綜藥管〔2021〕96號) 
            · 醫療器械注冊與備案管理辦法 (2021年8月26日國家市場監督管理總局令第47號公布,自2021年10月1日起施行) 
            · 醫療保障行政處罰程序暫行規定 (2021年6月11日國家醫療保障局令第4號公布,自2021年7月15日起施行) 
            · 農業農村部辦公廳關于進一步做好新版獸藥GMP實施工作的通知 (農辦牧〔2021〕35號) 
            · 體外診斷試劑注冊與備案管理辦法 (2021年8月26日國家市場監督管理總局令第48號公布,自2021年10月1日起施行) 
            · 網絡直播營銷管理辦法(試行) (自2021年5月25日起施行) 
            · 獸用生物制品經營管理辦法 (2021年3月17日農業農村部令2021年第2號發布,自2021年5月15日起施行) 
            · 國家醫保局 國家衛生健康委關于建立完善國家醫保談判藥品“雙通道”管理機制的指導意見 (醫保發〔2021〕28號) 
             


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